Regelmäßig duschen bei psychischen Erkrankungen für Minimalisten

Ich vermute mal, dass du dich auch nicht mit täglichen To-Do-Listen herumquälst . . .

nein, pläne klappen bei kreativen chaotinnen wie mir nicht.

genauso wie einkaufszettel. ich starre nur völlig entortet drauf und werde richtig konfus.

aber viele leute arbeiten s e h r gut mit plänen und wecker-intervallen für arbeitseinheiten und ihr hirn hat damit wirklich erfolge zum abspeichern!

liebe grüße! maya

Hallo maya60,

Regelmäßig duschen bei psychischen Erkrankungen für Minimalisten

Minimalismus-Erfolge in Sachen Nagelpflege habe ich mir auch ausgekaspert! Dabei kenne ich 3 Problemhürden, nämlich einmal die allbekannte Schwere und Schwäche hinsichtlich der Körperpflege als depressives Symptom und nichts anderes!
Und zweitens kenne ich die depressiven Muskelverspannungen oder Gelenkschmerzen oder das Ganze altersbedingt und wenn dann auch noch die Altersweitsichtigkeit, drittens, dazukommt, also

Schwäche/Antriebsstörung
Ungelenkigkeit
Sehschwäche

Macht alles nichts, wenn man sich wie meine Freundin früher vor Corona die Nagelpflege nachhause bestellte, entweder eine medizinische oder eine kosmetische! Natürlich eine Möglichkeit! Auch dort hingehen als Wellnessprogramm ist möglich, wenn man sich dazu aufraffen kann.

Aber minimalistisch ohne diese Nagelpfleger oder die Hilfe von anderen, nahestehenden Personen, die ja auch schnell zu nah und zu peinlich wird, ist es sehr gut umsetzbar, jede Stunde mal an einem Tag oder in noch größeren Abständen sich selber einfach nur immer jeweils 1 -3 einzelne Nägel vorzunehmen und sie zu schneiden und zu feilen oder was man so macht und möchte. Spielerisch geht viel, perfektionistisch ist hierbei fehl am Platze als Depressive/r!

So gelangt man erst gar nicht an die frustige Oberhürde des Wildwuchses oder des Blutes im Schuh !

Liebe Grüße! maya60

Das bedeutet konkret bei mir, egal, wie ungeduscht und verschlafen und schlapp ich bin, irgendwas geht. Heute bin ich zum Beispiel aufgewacht erst um halb drei am Nachmittag und dachte geraume Zeit, ich hätte den 1. Advent fast verpennt und Sohni und Göga auch. Ich dachte, es sei schon morgen, Sonntag, und der 1. Advent hätte mich überrumpelt.

Na und?

Als ich dann mit dem Wissen, dass es doch erst Samstag ist, verschlafen nach unten stolperte, empfing mich der saubere Duft unseres gestern Abend noch vollgerumpelten Küchenbereiches, welch eine Überraschung, Sohni war fast schon fertig, die Küche duftete und glänzte mit Freiflächen und das hatte ich gar nicht erwartet, denn wir alle 3 sind derzeit schlapp und hängen viel schlapp herum und das passt so auch.

Sohni, der wusste, was gut für ihn ist, nötigte mich so erstmal zu ausgiebigsten Wiederholungen des Lobes für ihn, so wie es als Kind für ihn als Waisenhauskind zum Überleben wichtig war.
Dieses Loben und Loben machte auch meine Freude immer größer.

Und so taumelte ich vor Kaffee und Frühstück in den Keller, zog unseren total echt aussehenden großen und dichten unechten Adventskranz unter lauter Winterkleidung hervor, räumte das Couchtischchen frei und deponierte ihn dort. Auf schöner Adventsdecke. Göga assisitierte vom Sofa aus, auf dem er lag und las.

Dann fand ich noch 4 dicke rote Kerzen und entschied mit Sohni, in diesem Jahr rote und goldene Kugeln dazu zu legen (Sohni: Das ist wie Gryffindorfarben!), die roten Kerzen auf die 4 goldenen Kerzenschalen des Adventskranzes gesteckt und fertig war´s! Jedes Jahr sieht der Kranz in Kerzen- und Kugelfarben anders aus, manchmal auch ganz bunt und jede Kerze und Kugel andersfarbig oder unsymmetrisch angeordnet. Nie gleich.

Fehlt dabei nur der Tannenduft eines echten Kranzes, ja, aber alles andere ist da und die echtenTannenzweige für die Vase kaufe ich noch. Oder nicht.

So ist alles bereit und war nicht anstrengend!

Das mit dem Duschen ist bei mir momentan auch schwierig…schäm…
Es fällt mir total schwer…

@Ylva
Du sprichst mir aus der Seele. Ob das jemals wieder normal wird?….

Hallo, Maya!

Herzlichen Dank für diesen Thread!
Ich bin neu hier und habe die Beiträge zum hier behandelten Thema mit Interesse gelesen.

Mir geht es so, dass ich auch den Eindruck habe, pro Tag ein bestimmtes Kraftkontingent zur Verfügung zu haben und ich mich entscheiden muss, ob ich die Wäsche von der Leine nehme oder mit meiner Tochter auf den Spielplatz gehe.

Insgesamt drehen sich meine Fragen im Moment darum, wie ich in meinen Therapien über den Punkt hinauskomme, dass ich auch von Profis Aufgaben gestellt bekomme, die mir das Gefühl verleihen, dass eine Genesung letztlich Willenssache sei.

Kürzlich habe ich in einer Therapiesitzung mein Problem der Körperpflege mit meinem Therapeuten besprochen, der es in kleinere Teilprobleme zerlegt hat bis er mir dann mitgeteilt hat, dass meine Schilderung, ich schaffe den Schritt in die Duschwanne nicht, eine Ausrede sei, denn ich sei ja nicht gehbehindert.

Da war ich einigermaßen bedient, habe ich doch bei einem Klinikaufenthalt relativ mühsam gelernt, dass der depressive Anteil in mir eben auch ein Teil von mir ist - und der gute Gründe für sein Verhalten habe.

Viele Grüße
Oli

Zitat von Oli:

Kürzlich habe ich in einer Therapiesitzung mein Problem der Körperpflege mit meinem Therapeuten besprochen, der es in kleinere Teilprobleme zerlegt hat bis er mir dann mitgeteilt hat, dass meine Schilderung, ich schaffe den Schritt in die Duschwanne nicht, eine Ausrede sei, denn ich sei ja nicht gehbehindert.

Da war ich einigermaßen bedient, habe ich doch bei einem Klinikaufenthalt relativ mühsam gelernt, dass der depressive Anteil in mir eben auch ein Teil von mir ist - und der gute Gründe für sein Verhalten habe.

Hallo Oli und Herzlich Willkommen im Forum!

Dieselben Fragen, die du hier beschreibst, würde ich genau so auch meinem Therapeuten stellen.

Liebe Grüße! maya60

Hallo Maya,

der Thread ist interessant. Ich habe Deinen ersten Post gelesen und habe fremde Beiträge teilweise überflogen.
Ich verstehe sehr gut, was Du da beschreibst.
Auch Oli's Beitrag vor meinem.

Mich überrascht die Aussage des Therapeuten schon - das mit der fehlenden Gehbehinderung. So stelle ich mir die Antwort von Laien vor, die noch nie (mittlere/schwere) Depressionen hatten. Und da die fast jeder im Laufe des Lebens bekommt, stelle ich mir vor, dass man diese Antwort von eher jungen Menschen befürchten müsste.

Ich verstehe auch, dass Dich Antworten von Leuten, die dieses Problem nicht haben, antworten.
Aber so ist das in Foren. Man hat ja auch ein Mitteilungsbedürfnis.

Ich persönlich spüre genau, was mir gut tut und was nicht. Wenn man um Rat fragt, ein Thema eröffnet - es besteht die Gefahr, missverstanden zu werden - auch verletzt und somit destabilisiert zu werden.
Foren haben - für mich - deutliche Schattenseiten.

Ich schreibe vllt. vor allem, weil mich eine Aussage erstaunte:
Du beschreibst die Antriebslosigkeit in Bezug auf Duschen und erwähnst irgendwann sinngemäß:
Man nimmt seine Tabletten und legt sich wieder hin.

Ich fragte mich - warum nimmt sie Tabletten, die ihr - offensichtlich - nicht helfen...
Ich bin noch nicht lange im Forum, sehe einzelne Namen häufiger auftauchen. Keinesfalls kenne ich Deine Geschichte.
Aber auch ohne sie zu kennen, ist es verwunderlich.

Man kann im Regelfall sowieso nicht zu Behandlungen gezwungen werden...
Ich selbst habe - aus gutem Grund - großen Respekt vor Medikamenten. Insbes. bei Langzeiteinnahme.
Und trotzdem - ich lese wissenschaftliche Studien. Suche im Internet, bekomme auch Newsletter über neues.

Es gibt so eine große Vielfalt verschiedener Medikamente und ich verspüre eine gewisse Neugier.
Es geht so weit über diese üblichen SSRI hinaus. Mir tun Männer leid, die es bei dieser Med.gruppe erwischt, die dauerhaft unter erektiler Dysfunktion leiden.

Zitat von Jana7:

Ich schreibe vllt. vor allem, weil mich eine Aussage erstaunte:
Du beschreibst die Antriebslosigkeit in Bezug auf Duschen und erwähnst irgendwann sinngemäß:
Man nimmt seine Tabletten und legt sich wieder hin.

Ich fragte mich - warum nimmt sie Tabletten, die ihr - offensichtlich - nicht helfen...

Doch, zu manchen schwersten Deprizeiten war die regelmäßige Medieinnahme zum Frühstück schon ein großer erfolgreicher Tagespunkt, also Aufstehen, Frühstück bereiten, essen. Das ging durch die Medieinnahme und war dann schon viel und ein erster großer Erfolg und danach war die Kraft weg und ich musste wieder ins Bett.
Und ganz langsam und stetig ließ die schwerste Phase nach immer mehr, ohne Medis undenkbar, wie ich das überlebt hätte, wiederholt und öfter im Leben.
Insgesamt sind Medis natürlich nicht alles, aber dann in diesen Zeiten ist alles nichts ohne sie bei mir.

So wie ich auch heute und immer Medikamente brauche, damit es stabil bleibt ohne Rückfall.

Hallo, Maya,

zunächst vielen Dank für diesen Thread und das Willkommenheißen hier im Forum!

Das Problem der Körperpflege ist eines, vor dem ich bei mir immer wieder verwundert stehe. Rasieren ist bei mir oft kein Problem. Das finde ich manchmal sogar angenehm. Aber Duschen finde ich einfach nur anstrengend bis unmöglich.

Komischerweise geht es auswärts manchmal besser als zu Hause, erstrecht wenn ich in einer ebenerdigen Dusche duschen kann. Ich kann da nur den Kopf über mich schütteln, was denn an diesem Schritt in die Wanne so ein Problem für mich darstellt.

Viele Grüße
Oli

Zitat von Jana7:

Mich überrascht die Aussage des Therapeuten schon - das mit der fehlenden Gehbehinderung. So stelle ich mir die ...

Hallo @Jana7!

Mich hat das auch überrascht, aber ich frage mich natürlich, ob an den Aussagen etwas dran ist, wenn jemand, der Heilpraktiker ist und selbst Depressionen hatte, zu solch einer Meinung kommt.

Als ich ihm berichtet habe, dass das Aufhängen von Wäsche für mich ein riesiges Problem sein kann, ich lange benötige, um anzufangen und dann immer wieder Pausen mache, in denen ich einfach nur auf dem Boden sitze und Anlauf nehme für das nächste Wäschestück, hat er geantwortet, dass er Wäscheaufhängen auch nicht möge. Ich frage mich immer wieder, wozu diese Provokation dienen sollte und ob er wirklich nur einen graduellen Unterschied sieht zwischen seiner Unlust, Wäsche aufzuhängen und meinem Riesenproblem.

Grüße
Oli

Gestern fragte mich eine Bekannte, als ich meine Mütze auszog, ob ich Bad-Hair-Day hätte. Als ich mich heute im Spiegel gesehen habe, dachte ich, dass es wohl eher Bad-Hair -Week wäre oder gar Bad-Hair-Month.
Das war mir doch peinlich.

In besonders kraftraubenden Zeiten(-wenden) wie jetzt mit Corona, Krieg, Klimaerwärmungs-Wetterkatastrophen und deren wirtschaftlichen und psychischen Folgekosten (nicht nur finanziell gemeint), gilt es für mich, die zwar oft eine deutliche kleine Extrakraft hat, aber auch schon wieder mahnende psychosomatische Stress-Symptome, mich wieder sehr auf den Alltags-Minimalismus zu besinnen!

Weniger ist mehr!

Und die Sorgen loslassen!

Davon wieder mehr Berichte in nächster Zeit, denn ich bin wirklich gestresst, so geht es nicht weiter und die äußeren Umstände gehen aber so weiter!

Hier aus einem anderen Thema mein Beitrag kopiert, denn der ist hier im Thema fast noch wichtiger:

Bei mir ist es so, dass wenn ich so MigräneHexenschuss Auskotzdeprizeiten hab wie letzte und diese Woche, dass ich einerseits Null Kraft habe, mich auch noch schön aufzubrezeln!

ABER im Spiegel auch noch auszusehen wie das laufende Elend zieht mich ja noch mehr runter!

Darum habe ich andererseits innerhalb meiner MINIMALISMUS-Minischritte über Jahre mir nach und nach soviel schöne Kleidung, die nicht nach Schlafkleidung aussieht, aber durchaus als solche fungieren kann, zugelegt, dass ich immer gut aussehe, auch in Sachen Brillengestellefrohsinn und Haarlook
Ungeschminkt und ungeduscht und barfuß im leichten schönen bügelfreiem Sommerkleid und mit schönem Haarschnitt mit Strähnchen drin überstehen auch fettige Haare besser im Spiegellook!

Und mit dem regelmäßigen Duschen klappte es diese Woche nämlich auch nicht. . .

Zitat von maya60:

Also, diese Woche war und ist eine Durchhängewoche bei mir und ich kann nicht sagen, ob als Reisenachwirkung oder Hitzefolge oder aus beidem.
Zum Glück zeigten sich Migränesymptome nur ganz leicht im Hintergrund jetzt vorgestern, gestern und heute, glaube ich. . . , es sei denn, ich habe an den Tagen was anderes erlebt, .

Nur bleibt soviel liegen. Soviel, was eh schon immer das Nötigste ist, was ich mache.

Aber in den Stunden, wo es noch kühl genug für Garten- und Hausarbeit ist in der Früh, bin ich ein Zombie, weil ich natürlich bei der Hitze soooo früh nun auch nicht einschlafe und in den Stunden mit den angenehmeren Temperaturen einfach meinen Schlaf brauche.

Da merke ich dann einfach die schmalere Komfortzone meiner chronischen Krankheit und einfach mal raus aus meiner Komfortzone wie Jahrzehnte meines Lebens, weil ich ja sonst aus dem Alltag gefallen wäre, dazu reicht die Kraft nun im Alter nicht mehr und das rächt sich ganz furchtbar.

Also bewährte es sich diese Woche wieder, wenn Angst und Scham und Versagensgefühle aufkommen wollten vor sich türmendem Wäscheberg, vor Staub und uneingeräumter Spülmaschine, dann habe mir sofort wie früher, als ich mir das depressive Grübeln abgewöhnte, immer meine Tolkienbücher diese Woche geschnappt und mich abgelenkt und dort eingelesen oder hier im Forum gelesen und geschrieben, denn aus Krankheitsgründen musste ich ja schon lange Leistungsaspekte und inneren Frieden voneinander entkoppeln.

Denn, wenn ich sie nicht entkoppelte, lebte ich im ständigen Selbstvorwurf, in ständiger Selbstabwertung und das schwächte noch mehr und sorgte für noch mehr Krankheit und noch mehr Versagen und noch mehr Stillstand.

Erst die Arbeit, dann das Vergnügen, diese Devise habe ich schon lange im Klo entsorgt, denn dann käme ich zu nix und ewig schlecht ginge es mir auch noch.

Liebe @maya60
Ich drück dich einfach mal!
Habe deine neuesten Beiträge im TB soeben gelesen. Vieles davon berührt mich echt gerade!

Zitat von Kitten:

Liebe @maya60 Ich drück dich einfach mal! Habe deine neuesten Beiträge im TB soeben gelesen. Vieles davon berührt mich echt gerade! ...

Danke dir von Herzen!

Heute geriet sogar mein Minimalismus an seine Grenzen! Denn es gibt so Zeiten, aber selten, denn er klappt seit langem gut und Ausnahmen bestätigen die Regel, aber heute war einer der Tage, wo nicht mal er richtig klappt, weil selbst für ihn keine Kraft mehr da ist - eigentlich. Eigentlich bedeutet, dass für ihn keine Kraft da ist und dass ich unter Schmerzen wenigstens die allerkleinsten Aufgaben in meinem Alltag erfülle, aber vor ihnen Angst habe, weil alles wehtut, was ich mache, denn ich habe ja keine Kraft dazu.

Das Wichtige an meinem Minimalismus ist es ja gewesen, siehe meine ersten Beiträge hier im Thema, dass ich all die

gesellschaftlich vorherrschenden Reinlichkeits- und Ordnungsmaßstäbe,die als Alltagserfolg gelten,

zwar nicht schaffe,

aber krankheitsbedingt das wenigere, das ich schaffe,

nicht mehr als Misserfolg zu werten lernte,

sondern als Erfolg,
weil es mit so wenig Kraft unter so großer Anstrengung geschieht bzw.,
weil ich mir beigebracht habe, die wichtigsten Dinge,

damit es hygienisch bei mir und im Haushalt bleibt,

auf nicht-anstrengende Weise

in kleinen Einzelschritten

und mit viel Zeit zu erledigen,

weil Daueranstrengung und Dauerschmerz der Überanstrengung eine Zumutung sind und krankmachend dazu.


Momentan, seit ich seit 1 Woche von der Beerdigung meines Vaters heim kam und erfolgreich 10 Monate des Sterbens und des Todes beider Eltern begleitete und alles Notwendige zusammen mit meinen Geschwistern und vielen anderen Freundinnen lebte,

bin ich ohne Ende erschöpft.

Das ist ja nur verständlich und ich gestehe es mir zu und fühle, dass ich jetzt den ganzen März mir gönnen muss und werde im Mini-Minimalismus-Modus, um mich zu erholen, denn ich bin am Ende meiner Kräfte.

Das bedeutet, dass ich wirklich fast nur im Bett liege, viel schlafe und döse, mich verwöhne und verwöhnen lasse und so gut wie alles liegenlasse, mir viel helfen lasse, so dass es hier nicht unhygienisch wird, aber mit weiten Grenzen.

Seit 1 Woche habe ich mir nicht mehr die Haare gewaschen und nicht mehr geduscht. Das ist schlampig und angelottert, aber n i c h t unhygienisch, weil dabei nichts fault oder schimmelt oder gesundheitsgefährlich ist. So lebten meine Großeltern als Kinder, die nur einmal in der Woche badeten.

Und ich kann nicht anders. Ich stinke auch noch nicht und meine Haare sehen noch nicht ekelerregend aus. Wielange ich mich nicht mehr geduscht habe, weiß nur ich und meine Männer merken nichts davon.
Bevor Sohni am Mittwoch seine abendliche Betreuung bekommt, die wir seit Wochen Trauerfallbedingt abgesagt haben und der nun endlich wieder Geld verdienen muss, m u s s aber das Gästebad sauber gemacht werden, da hilft auch kein Mini-Minimalismus. Und für die baldige Urlaubsreise von Sohni m ü s s e n wir Eltern seinen Urlaub anmelden bei seiner Arbeitsstelle als seine gesetzlichen Betreuer und wir m ü s s e n eine ärztliche Bescheinigungsvorlage über seine Medikamentendosierung anfordern und von seiner Ärztin unterschreiben lassen.

Dies liegt mir Hammerschwer auf der Seele, weil ich keine Kraft dazu habe und es macht mir darum nur Angst.

Und das ist natürlich gar nicht im Sinne der Situation, das habe ich nicht verdient, mich so zu fühlen.

Als mein Mann darum vorhin ganz lieb fragte, was es wäre, dass ich noch so schlapp und zurückgezogen sei die ganzen Tage, da habe ich einen Wutanfall bekommen, weil ich es einfach sooooooo leid bin, dass ich nach Jahrzehnten allein mit diesem ganzen Selbstmanagement überhaupt erklären muss, w a s bei mir los ist.

Nachher habe ich mich entschuldigt, weil mein Mann das genauso wenig verdient hat wie ich, aber dies war wirklich eine Grenze meines Minimalismus wie meines Mini-Minimalismus.

Doch es war auch eine Erleichterung meiner Anspannung und weiter geht es wie gehabt mit Minimalismus, Aufgabenteilen mit meinem Mann und mit Mini-Minimalismus.

Zitat von maya60:

Als mein Mann darum vorhin ganz lieb fragte, was es wäre, dass ich noch so schlapp und zurückgezogen sei die ganzen Tage, da habe ich einen Wutanfall bekommen, weil ich es einfach sooooooo leid bin, dass ich nach Jahrzehnten allein mit diesem ganzen Selbstmanagement überhaupt erklären muss, w a s bei mir los ist.

Kenne ich auch nur zu gut, wenn man vom Haare waschen hinterher 2 Stunden Pause braucht oder sich Duschen wie die Erklimmung des Mount Everest anfühlt.

Kennst Du bzw. kennt ihr die Löffel-Theorie (ursprünglich „Spoon-Theory“ nach der Erfinderin Christine Miserandino)?
Die Löffel stehen für den Energiehaushalt, den man als Erkrankte*r (un-)sichtbarer Krankheiten und/oder Behinderungen täglich zur Verfügung hat.

Ich lese bezüglich chronischer Erkrankungen und Begleitsymptomen oft englische Artikel und weiß nicht, ob die Theorie hierzulande bekannt ist. Hoffe, es ist in Ordnung wenn ich hierzu einen Link zu einem Artikel setze, denn der ist übersichtlicher geschrieben, als dass ich ihn jemals so gut wiedergeben könnte.

https://www.vdk.de/berlin-brandenburg/p...poontheory

Mir hat die Löffel-Theorie sehr geholfen, mehr in die Akzeptanz zu kommen, dass ich eben keinen unbegrenzten Energievorrat habe wie gesunde Menschen und finde die Theorie auch sehr anschaulich, wenn man anderen seinen Energiezusstand mitteilen möchte.

Wünsche Dir liebe @maya60 möglichst viele Löffel!

WoW, danke dir sehr, @Schlüsselkind !

Welch eine Superart, unsichtbare Krankheitseinschränkungen sichtbar zu machen!

Ich habe das immer mit % vorstellbar gemacht!

Indem ich anderen erklärte, dass ich mit ca 20 - 30 % Kraftressourcen jeden Tag beginne, wo andere 75% haben und in Ausnahmesituationen auf 100% springen können und in Notsituationen noch einen Reservekanister haben mit zusätzlicher Kraft.

Da ich meine Reservekanister schon lange leer habe, weil ich in einer dauerhaften Notsituation war, bis ich mit fast 50 Jahren endlich eine richtige Diagnose bekam, überforderte ich ständig mit ganz normalen Alltagsaufgaben meine 20-30% Grundkraft auf 50%.
Und die ganze Zeit arbeitete ich effizient hoch 10000 und minimalistisch, um aus den 50% Erfolg zu machen. Das zehrte und brannte mich aus, Tag für Tag.

Sobald dann von außen Ausnahmesituationen und Notsituationen kamen, wurde das Ganze zusätzlich krankmachend bis jedes Mal gar nichts mehr ging.

Zitat von maya60:

Indem ich anderen erklärte, dass ich mit ca 20 - 30 % Kraftressourcen jeden Tag beginne, wo andere 75% haben und in Ausnahmesituationen auf 100% springen können und in Notsituationen noch einen Reservekanister haben mit zusätzlicher Kraft.

Das trifft es auf den Punkt. Trotzdem verstehe ich nicht, warum unsere Reservekanister leer sind. Und die der anderen noch voll. Oder werden die auch irgendwann leer? Hört sich ziemlich dämlich an. (Also, ich meine meine Frage!)
Und warum merkt man es nicht rechtzeitig?
Ich hätte nie gedacht, dass meine Reservekanister sich nicht mehr auffüllen lassen.
Fakt ist, wenn ich hier sitze und nichts mehr geht und ein Freund/ Freundin ruft mich an und braucht spontan meine Hilfe, dann habe ich einen Reservekanister.
Ich habe keine Ahnung wo der gestanden hat. Aber er ist da. Und wenn die Hilfe erledigt ist, sitze ich wieder hier und Rien 'ne va plus.
Ich glaube ich wäre einen Schritt weiter, wenn ich das verstehen könnte...

Zitat von Jeanne:

Trotzdem verstehe ich nicht, warum unsere Reservekanister leer sind. Und die der anderen noch voll.

Hallo Jeanne, bei den „Reservekanistern“ handelt es sich um die Energie, meiner Erfahrung nach und gelesener Theorie dazu, die der Körper freisetzt, wenn er sich oder andere in ernsthafter Gefahr meint.

Dann schießt Adrenalin ins Blut, der Körper versorgt Muskeln und Aktionsmotivation, um die Aktion Angriff oder Flucht zu initiieren, schaltet auf uralte Überlebensreflexe um und fährt die Energie zu anderen Organen dafür runter.
Denken wird weniger gebraucht, klappt auch weniger gut, u.a.

Das ist eine Ausnahmesituation, die wir weniger bewusst steuern und die Energie vom Körper nimmt und umverteilt.

Im normalen Alltag können wir die nicht anfragen.

Nach einer solchen Notsituation sind wir darum auch fix und fertig, den Reservekanister gibt es nicht umsonst, er nimmt von unserer Körperenergie.

Diese Gefahrenprogramme in uns funktionieren automatisch und man muss schon sehr krank sein, wenn selbst dafür die Kraft fehlt. Dann gibt es da im Programm noch den Totstellreflex, wenn Angriff und Flucht nicht mehr möglich sind.

Gar nichts mehr machen.

An dem Punkt war ich auch schon öfter, denn durch mein angeborenes ADHS, das Jahrzehntelang unerkannt unbehandelt blieb, war ich im Daueradrenalinmodus, um nicht ganz aus dem Alltag zu fallen, brachte stundenlang Höchstleistungen und musste mich danach stundenlang davon erholen.

Das war der normale Alltag! Im Dauerextraleistungsmodus.

Kamen dann noch Extrastressdinge, war das für mich eine Gefahr und ich verbrauchte den Reservekanister und brach danach für länger depressiv zusammen, Erschöpfungsdepression.

Über die Jahrzehnte konnte mein Körper die verbrauchte Energie nicht mehr auftanken und die Erschöpfungsdepression wurde chronisch und meine Zusammenbrüche häufiger und schwerer.

Zitat von Jeanne:

Fakt ist, wenn ich hier sitze und nichts mehr geht und ein Freund/ Freundin ruft mich an und braucht spontan meine Hilfe, dann habe ich einen Reservekanister.
Ich habe keine Ahnung wo der gestanden hat. Aber er ist da. Und wenn die Hilfe erledigt ist, sitze ich wieder hier und Rien 'ne va plus.

Ich unterscheide da aus meiner Erfahrung und der menschlichen Biologie und Physiologie zwischen verfügbaren Energiereserven und Notfallreservekanister.

Es gibt bei gesunden Menschen ohne dass sie die Grenzen kennen, trotzdem 100% Energie.

Ohne Extrastress oder Notfall leben sie Alltags bei ca 75% Energieeinsatz für ihre Lebensaufgaben in Beruf und allem anderen. Das gilt als gesund.

Extraanforderungen wie Stress oder Prüfungen o.ä. bringen sie auf 100% Energieeinsatz und danach merken sie auch, dass sie sich jetzt erstmal erholen müssen.

Chronische Erkrankungen oder andauernd überfordernder Alltag können hier an den verschiedensten Punkten Energieräuber sein.

Entweder bei Antriebsstörungen oder tiefer Erschöpfungserkrankung blockieren sie den Zugang zur Energie oder sie verbrauchen mehr Energie für ganz normale Alltagsaufgaben durch Überreizung wie bei mir, durch Schmerzen körperlicher oder psychischer Art oder sie haben gar nicht die volle Energie zur Verfügung durch Burnout o.a.

Ich weiß nicht, wie das bei dir ist.

Zitat von Schlüsselkind:

Kenne ich auch nur zu gut, wenn man vom Haare waschen hinterher 2 Stunden Pause braucht oder sich Duschen wie die Erklimmung des Mount Everest anfühlt.

Liebes Schlüsselkind, danke für deine lieben und verständnisvollen Worte!

Nach 11 Tagen - das erste Mal in meinem Leben solange - fand ich erst wieder die Kraft, mich vorgestern zu duschen!

Da nahm ich allmählich wahr, dass ich begann, ungewaschen durch meine Kleidung durch zu riechen, aber das war der einzige Unterschied zu Vorher und Nachher!

Da ich ja die ganzen Tage vor allem schlapp im Bett verbracht hatte und nicht geschwitzt hatte, war da keinerlei gesundheitlich-hygienische Katastrophe passiert wie der verbreitete Reinlichkeitswahn suggeriert.

Ich habe einfach 10 Monate Ausnahmesituation mit dem Sterben und Tod beider Eltern hinter mir und habe mich damit übernommen.

Ich war und bin jetzt schon leicht weniger, total kräftemäßig ausgebrannt und da hilft nur Ruhe und Stille.

Zitat von Schlüsselkind:

Wünsche Dir liebe möglichst viele Löffel!

Danke dir! Bei mir ist es aber aufgrund von ADHS nicht so sehr nur die Frage der Menge der Löffel. Der auch, dadurch, dass ich jetzt alt bin und mich die meiste Zeit meines Lebens übernommen habe und dadurch tatsächlich nur noch weniger Energie zu meiner Verfügung habe.

Ich habe aber wohl ursprünglich und lange in meinem Leben viel und hohe Energie zur Verfügung gehabt, denn die Dinge, die ich halbtags (mehr schaffte ich ja nicht) in Beruf, Hobbies und Privatleben anging, schaffte ich ja mit Höchstleistungen. Das irritierte mich ja so: Höchstleistungen oder Totalerschöpfung.

Darum klappte das ja halbtags irgendwie.

Ich lebte irritiert ständig durch Dauerversagensangst und Hyperaktivität im Daueradrenalin zwischen Höchstleistungen und Zusammenbruch.

Mein Thema, bzw. das Thema von ADHS vom Hyperaktiven Typus (nicht vom Aufmerksamkeitsgestörten Typus bei mir) war die Tatsache, mit jeder Alltagssituation viel mehr Energie zu verbrauchen als andere, weil ich so überreizte und reinpowerte.

In den letzten ca 15 Jahren seit der ADHS-Diagnose habe ich ja mithilfe von Medis und viel passiverem Alltag (und Psychotherapie, Selbsthilfe, Spiritualität etc.) erreicht, dass mein Hauptsymptom, die Überreizung, gedämpft ist, also nicht schon bei der Fliege an der Wand Energie verbraucht.
Und ich habe das zweite Hauptsymptom, meine Hyperaktivität, auf die geistige und spirituelle Welt gelenkt o h n e Leistungsdruck, just for fun, so dass ich dort rumpowern kann ohne auszubrennen.

Die letzten 10 Monate konnte ich so auch viel heiler durchleben als früher.

Trotzdem war es aber einfach zuviel.

So dass ich momentan wirklich viel viel weniger zur Verfügung habe als Normalo, aber grundsätzlich gelernt habe, alles so minimalistisch zu machen, dass ich sie auch kaum verbrauche.

Das sind ja 2 unterschiedliche Aspekte.

Momentan bin ich nicht schwer depressiv, sondern eher leicht depressiv, vermute ich.

Dadurch verbrauchte mein Duschen nicht gleich 2 Löffel, weil es solch ein Kraft- und Energieverbrauch krankheitsbedingt war.

Als da wieder nach 11 Tagen einige wenige da waren, machte ich gleich mehreres hintereinander an Kurzaktionen, weil ich sie kraftsparend wie mittlerweile immer machte.

In den letzten 10 Monaten tat ich alles, was zuviel war, minimalistisch, gut und kraftsparend, aber es war einfach in der Summe zuviel.

Den Vergleich habe ich ja 2016, als ich nicht nur familiär zuviel tat, sondern auch noch zu kraftraubend. Danach lag ich 2017 mit schwerster Depression monatelang flach.

In der Zeit entwickelte ich ja dann meinen Eremitoase-Ruhestand, weil ich merkte, dass meine Reservekanister so leer waren, dass ich mir sowas wie 2016 nie mehr leisten konnte.

Liebe Grüße und ein schönes WE! maya60

Zitat von maya60:

Es gibt bei gesunden Menschen ohne dass sie die Grenzen kennen, trotzdem 100% Energie.

Ohne Extrastress oder Notfall leben sie Alltags bei ca 75% Energieeinsatz für ihre Lebensaufgaben in Beruf und allem anderen. Das gilt als gesund.

Also, wenn ich das jetzt für mich beurteilen müsste... Auf der Arbeit brauche ich immer 100% Energie, oder mehr. Im Alltag, schwer zu sagen.Eigentlich mindestens 75%, aber ich schaffe maximal 50%, wenn es gut läuft. Eher zwischen 25% und 10%.
In absoluten Ausnahmesituationen, wenn alles gefordert ist, laufe ich zur Höchstform auf. Und danach geht es mehr oder weniger schnell in den Keller.

Zitat von maya60:

Und mein Inneres warf mir einige wichtige Erkenntnisse an die Bewusstseins-Oberfläche!

Darunter auch die, die für mich reizoffene ADHSlerin, aber auch Erschöpfte wichtig ist:

Jede kleinste Alltagshandlung hat mindestens 1 Zwillingshandlung im Gepäck, für die auch einfach KRAFT und AUFMERKSAMKEIT gebraucht wird.

1.) Aufstehen Wasserglas mitnehmen

2.) Hausschuhe anziehen Fenster auf Kipp

3.) Treppenhauslicht an/ Wasserglas mitnehmen nach unten zur Küche

4.) Sohni begrüßen/seine Wünsche checken Glas in die Spülmaschine

Natürlich bedeutet meine lebenslang gewohnte Multifunktionalität, dass da noch viel mehr Handgriffe kurz hintereinander laufen.

Mein erlernter MINIMALISMUS hat das aber auf maximal 2 bewusst reduziert.

Und bei absoluter ERSCHÖPFUNG wie die letzten 4 Wochen ging, wenn überhaupt, immer nur 1!

Das gilt natürlich auch bei Burnout und Depression, wenn jede Handlung unfassbar schwer fällt!

So, ab heute versuche ich mal eine neue selbst ausgedachte Minimalismusvariante, die aber nicht „nur“ meine depressiven Probleme mit den ADLs (Aktivitäten des täglichen Lebens) berücksichtigt, sondern auch vor allem mein ADHS!

Da meine ADHS-Antriebsprobleme aber so sind wie sie bei schweren Depressionen auch vorkommen, passt das schon wieder.

Werde berichten.

Bei diesem Thema geht es mir ja vor allem darum,

dass ich mithilfe von Minimalismus

aus schweren und runterziehenden Krankheits-Alltagsproblemen mit den ADLs,

die bei gesunden Menschen irgendwie nebenher laufen,

im Umgang damit sie so gestalte,

dass ich im Endeffekt psychisch und emotional meinen Umgang mit diesen Alltagsdingen

innerlich als ERFOLG verbuche!


Warum das so elementar wichtig ist und bleibt für mich, weil ich ständig diese Probleme habe, habe ich zu Beginn dieses Themas beschrieben!

Das also als ganz ganz wichtig vorausgeschickt, beginne ich jetzt mal mit einem neuen Alltagsproblem!

Und mit meinen Ideen der Verbesserung!

Also, da hat sich bei uns im Haus doch in allen möglichen Ecken und Stäpelchen wieder mal viel zuviel aufgestapelt und verstaubt usw. War ein schweres Jahr, das letzte, für mich, und ich bin auch noch nicht raus, aber so ein kleines bisschen Extrakraft flackert wieder auf.

Nun brauche ich also eine kleine neue Hausarbeitsstruktur, um ganz langsam und bedächtig ein bisschen was von dem ganzen Kram wegzuarbeiten und dabei das ganze als Erfolg innerlich zu erleben.

Jaaaaaaaa, ääääääh . . . . . . ich weiß, ich weiß, aber darin habe ich beruflich, als Mutter eines behinderten Sohnes und im Umgang mit mir selber sooooo lange und soviel Erfahrung, da fiel mir auch jetzt schon was ein.


Folgendes nämlich:

Ich versuche jetzt mal, rein schematisch, wenn ich daheim bin, jeder vollen Stunde von 60 Minuten ein Viertelstündchen abzuzwacken, in dem ich irgendwas erledige. Nicht länger als 15 Minuten und danach mache ich genauso ruhig oder chaotisch oder schlapp oder gut drauf Ungeplantes weiter, so wie es mir gerade ins Hirn schießt und wie es meine Art ist, vor mich hinzuleben.

Es ist dabei egal, wo ich was zum Teil oder ganz dabei erledige. Nur einfach 15 Minuten was vorwärtsbringen von dem, was gemacht werden muss und schwer fällt.

Natürlich gehört Duschen und Kochen und Geburtstagsgrüße simsen (Verpflichtung) und darauf dann eine Kommunikation am Hals zu haben (auch Verpflichtung) auch dazu.

Los ging es schon heute morgen!

Drückt mir die Daumen!

Hallo maya60,

Klappte heute ganz gut und auch schon stundenweise die letzten 2 Wochen!