Wechsel innerhalb der selben Wirkstoffklasse sinnvoll?

Hallo,
aktuell nehme ich u.a. Elontril und Mirtazapin. Ersteres wirkt nicht (mehr) ausreichend antriebssteigernd und antidepressiv. Zudem macht es Händezittern, besonders in Kombi mit dem Medikinet.
Ich hab sehr viele Medis durch, u.a. Venlafaxin. Das hat mir auch gut geholfen, allerdings immer nur wenige Wochen nach Dosiserhöhung, also nicht dauerhaft, obwohl ich über der Maximaldosis war. SSRI haben null Wirkung gezeigt.

Jetzt habe ich gelesen, dass es ein in Deutschland relativ neu zugelassenes Antidepressiva gibt: Milnacipran.
Es ist allerdings die gleiche Stoffgruppe, wie das Venla (SNRI).
Meine Frage ist jetzt, ob es sinnvoll ist, nochmal auf ein Medi dieser Stoffgruppe zu wechseln, in der Hoffnung, dass es mir besser hilft, als das Elontril, obwohl das Venla mir nicht dauerhaft geholfen hat. Die Möglichkeiten gehen uns so langsam ausIch hoffe, ich konnte mich verständlich ausdrücken.

Hallo
Elontril geht auf Noradrenalin und Dopamin, bei Milnacipran ist die Wirkung auf Noradrenalin und Serotonin.
Wenn die SSRI's bei dir nicht wirken, dann bleibt vom Milnacipran nur die Wirkung auf Noradrenalin, ob das dann hilft ist fraglich. Beim Elontril hast du immerhin noch die Aktivierung des Dopaminsystems dabei.
Ich bin vor 2 Jahren auf Milnacipran eingestellt worden (so neu ist es also gar nicht) und ich hab es überhaupt nicht vertragen. Ich musste es sofort nach der 1. Tablette wieder absetzen. Das ist aber bei mir bei allen SSRI's der Fall. Ich bin dann auf Elontril eingestellt worden, das mir lange geholfen hat. Als die Wirkung nicht mehr reichte haben wir noch Lithium und Amitriptylin kombiniert. Letztendlich musste ich komplett wechseln, wegen Nebenwirkungen vom Lithium. Ich hatte bis dahin auch so ziemlich alles durch, ich hab dann Jatrosom bekommen. Damit geht es mir jetzt gut.

LG Eis

Hallo Irgendeine,

Wechsel innerhalb der selben Wirkstoffklasse sinnvoll?

Hi,
ja, das mit dem Serotonin sind auch meine Bedenken. Das Problem ist, wenn ich das Elontril weiter hochdosiere, zittern meine Hände mehr und das geht in meinem Beruf (Pflegekraft) einfach nicht. Ich muss dazu sagen, dass ich aktuell Primidon und Propranolol dagegen nehme, wobei letzteres aufgrund meines Asthmas eigentlich kontrainduziert ist. Die Sprays gegen die Atemnot können wiederum Tremor auslösen.
Wie mein Hausarzt sagte: Wir bekämpfen mit Medikament A Nebenwirkung B.

Die Stimmung ist eigentlich meist ganz okay, es ist hauptsächlich der Antrieb der nachlässt. Wie heute wieder. Ich lieg auf dem Sofa, hab Hunger und bin einfach nicht in der Lage mir auch nur ein Brot zu machrn. Ich nehm anstelle von Lithium aktuell Lamotrigin, was die Stimmungsschwankungen auch gut stabil hält. Ich hab das Gefühl, dass man mir sagen will: Elontril in Kombi mit Mirtazapin ist deine letzte Chance, danach haben wir kein As mehr im Ärmel!
Vor MAO-Hemmern hab ich ehrlich gesagt ziemlichen Respekt.

Ich fürchte MAO-Hemmer oder Lithium wären die nächste Stufe. Meine vorherige Ärztin wollte mir unbedingt Milnacipran andrehen, aber ich hatte eben die Bedenken, dass es nicht wirken könnte. Mein Freund ist von so vielen Medikamenten gar nicht begeistert, deshalb vermeide ich, das Thema anzusprechen. Er meint, man könne das alles mit Therapie hinkriegen. Stimmung und SVV ja, aber der Antrieb kommt ja dadurch nicht.
Mein Antrieb momentan geht gar nicht mehr. Ich kann mich wieder nicht zum Essen aufraffen und ich komme morgens/mittags (ich hab grad Urlaub) nicht aus dem Bett, was mich richtig ärgert. Jetzt grade muss ich mich schon anstrengen, wach zu bleiben. Obwohl ich eigentlich ausgeschlafen sein sollte, bin ich totmüde.

Eine Zeit vor der Depression gibt es bei mir in dem Sinne nicht bzw. ich erinnere mich nicht bewusst daran. Ich war schon als Kind depressiv, und hatte Suizidgedanken, u.a. wegen Mobbing.

Bevor ich auf MAO-Hemmer umsteigen würde wäre Milnacipran auf jeden Fall einen Versuch wert. Und ich persönlich möchte auch nicht eine Nebenwirkung mit einem anderen Medikament bekämpfen.

Elontril ist halt das einzige, was mir über längere Zeit halbwegs geholfen hat. Vielleicht aber auch ehr, weil mir erzählt wurde, dass das quasi letzte Option ist. Ich hatte schon viele Ärzte (ich war eine ganze Zeit an einer Instititutsambulanz und dort wechseln die Ärzte alle paar Monate) und natürlich hat jeder andere Überzeugungen. Wenn man dann auch noch BPS und ADHS hat, wird einem nicht selten Manipulation u.ä. unterstellt.
Ich habe festgestellt, dass erschreckend viele Ärzte und Pflegekräfte (auch aus dem psychiatrischen Bereich) Menschen mit BPS immer noch für Verrückte halten.

Es ist halt auch immer eine Gradwanderung, wenn man Ärzten ein neues Medi vorschlagen will. Viele fühlen sich dann in ihrer Berufsehre gekränkt, weil der doofe Pat. glaubt, mehr Ahnung zu haben, als der Arzt. In meinem Fall ist es nicht gabz so schlimm, weil die meisten Ärzte bis jetzt gecheckt haben, dass man als Krankenschwester ja doch ein kleines bisschen weiß, was da im Körper so abgeht.
Der einzige Arzt, dem ich wirklich blind vertraue, ist mein Hausarzt. Der behandelt mich auf Augenhöhe. Von dem krieg ich auch meine Arbeitsunfähigkeit's, weil ich keine Lust hab, dass mein AG sieht, dass die von einem Psychiater kommen.

Ich werde das Milnacipran ansprechen und/oder fragen, was es noch für Möglichkeiten an Co-Medikation gibt. Eigentlich muss das Propranolol auf Dauer raus, denn das macht eine Bronchienverengung und damit Luftnot. Aber so lange meine Hände ohne so zittern, lande ich lieber mit einem massiven Asthmaanfall im KH, als den Tremor dauerhaft zu ertragen. Danke für deine Zeit und Antworten.

Ich habe noch eine Frage bzgl. des Lithiums: Hat es bei dir die Libido beeinträchtigt? Wenn dir das zu intim ist, musst du natürlich nicht antworten.

Bei mir war kein Einfluss auf die Libido.

LG Eis

Hallo zusammen,
ich habe grad quer gelesen und bin über antriebslos gestolpert. Das ist eines meiner Probleme .
Ich habe Elontril 300mg genommen und dazu Lithium, eine geringe Dosis, mit der Option höher zu gehen. Es wurden vierteljährlich die Nierenwerte überprüft und einmal im Jahr hätte das Herz gecheckt werden müssen. Dazu min. zwei Liter trinken . Damit ging es aufwärts. Da sich meine Nierenwerte verschlechtert haben, habe ich Lithium abgesetzt. Was nützt mir eine Antriebssteigerung, wenn die Nieren kaputt gehen.
Zur Zeit versuche ich Venlaflaxin zum Elontril. Da weiss ich noch nicht endgültig, ob es das ist.

Antriebslosigkeit war und ist mein Problem Meine Essstörung hat die Depression jahrelang in Schach gehalten, aber als das besser wurde, bin ich völlig zusammengebrochen. In der Klinik wurden mir dann erst mal Neuroleptika und Tavor gegeben, weil ich sonst komplett durchgedreht wäre. Als es um Antidepressiva ging, hieß es allerdings, ich sei dafür viel zu jung (damals ca. 20) und müsste das alles ohne meistern. Venla hat, wie gesagt, gut, aber nicht dauerhaft gewirkt.
Nur was bringt mir eine Therapie, wenn ich nicht mal aus dem Bett komme? Mein Freund meint, ich müsse mich einfach nur etwas mehr bemühen. Krank machen kann ich mir auf grund von Fehlstunden aktuell nicht leisten.

Dass man sich nur etwas bemühen muss sind Standardsätze von Partnern, die keine Ahnung von der Depression haben. Sie können sich nicht vorstellen, was es heißt, nicht aufstehen zu können, sich für jede kleine Hausarbeit permanent selbst in den Hintern treten zu müssen.
Warst du schon so lange krank geschrieben, dass du dir das nicht leisten kannst?
Kannst du nicht evtl. das Mirtazapin weglassen? Vielleicht wirkt das bei dir zu lange am Morgen, oder du versuchst, es am Abend früher zu nehmen. Ich hatte ein ähnliches Problem mit Amitriptylin. Da bin ich in der Früh einfach nicht mehr rausgekommen, da nehme ich jetzt nur noch eine homöopathische Dosis von 2 Tropfen, damit geht es (nehm es auch zur Migräneprophylaxe).

LG Eis

Ich bin noch in der Ausbildung und musste die erste auf grund langer Krankheitsdauer (insgesamt 9 Monate Psychiatrie plus die Kranktage zu Hause) abbrechen. Ich hab insgesamt in der Ausbildung nur je 10% Fehlstunden in Theorie und Praxis zur Verfügung. Die sind schnell aufgebraucht und wenn man dann mal körperlich krank wird, kommt man drüber.

Mein Freund war selber depressiv und essgestört, schafft es aber jetzt ohne Medis. Umso mehr trifft es mich, wenn er mir vor Augen hält, dass ich nach 4 stationären und einem teilstationären Psychiatrieaufenthalt, so wie einer ambulanten Therapie immer noch nicht wirklich klar komme und Medikamente brauche. Er sagt, ich würde mich nicht genug anstrengen, sondern mich nur auf die Medikamente verlassen.
Deshalb erzähle ich ihm von Medikamentenänderungen o.ä. nur noch so beiläufig.

Das kann ich dann nachvollziehen, da würde ich auch nichts mehr erzählen. Es gibt halt Depressive, die schaffen es ohne Medikamente und andere nicht. Jede Depression ist anders, sei es in Symptomen, in der Schwere, in der Dauer. Auch ich hab mich anfangs gewehrt und gedacht, ich bekomme das ohne Medis hin, ich hatte da auch eine etwas überhebliche Meinung von Leuten, die gleich zu Antidepressiva greifen. Aber ich wurde eines Besseren belehrt. Nach etwa 5 Monaten (und ich KONNTE nicht arbeiten gehen) hab ich dann erst einen Versuch mit Antidepressiva gemacht und gemerkt wie gut sie mir halfen. Wenn du Antidepressiva brauchst, dann musst du sie auch nehmen, und es ist allein DEINE Entscheidung.

Ich vergleiche es für Unwissende/Laien immer mit Bluthochdrucktabletten. Wenn jemand viel zu hohen Blutdruck hat, bekommt er ohne große Diskussion Tabletten verschrieben. Natürlich sagt man ihm, er solle sich gesünder ernährem, Sport treiben und ggf. abnehmen, aber wenn er die Tabletten trotzdem weiterhin braucht, wird das eben akzeptiert. Ist ja lebensnotwendig.

Bei Psychopharmaka ist das eben oft nicht so. Da scheint es völlig normal zu sein, dass man den Menschen erst mal vorhält, warum sie es denn nicht ohne schaffen. Dass auch diese Medikamente lebensnotwendig sein könnem, verstehen viele nicht.

In unserer Gesellschaft muss man sich nicht schämen, Bluthochdruckmittel zu nehmen, aber wer gibt schon gerne zu, dass er Psychopharmaka nimmt?

Hm, ich.
Einfach, weil ich der Überzeugung bin, dass eine psychische Erkrankung genau das ist , eine Krankheit. Und je nach Schwere bedarf es der Behandlung. Punkt!
Mir haben die Medikamente, im wahrsten Sinne des Wortes, das Leben gerettet. Das kann jeder wissen.
Mit dem Thema Depression sollte grundsätzlich viel offener umgegangen werden, das gehört genau so in die Medien und sonstwo hin wie z.B. Masern. Es ist doch furchtbar, wenn sich ein Betroffener noch zusätzlich Druck machen muss, weil keiner was merken soll.
Sorry, das musste grad mal raus.

Ja, ich bin absolut deiner Meinung. Die Frage war auch eher rethorisch gemeint. Mir haben die Medikamente auch das Leben gerettet. Trotzdem halte ich mich bedeckt, weil ich einfach keine Lust hab, abgestempelt zu werden. Bei Depressionen geht das ja noch einigermaßen, die sind ja mittlerweile irgendwie gesellschaftsfähig, aber mit Borderline oder ADHS wird's halt echt schwierig. Traurigerweise gerade in meinem Job. Ich gebe nicht umsonst nur Arbeitsunfähigkeitsbescheinigungen von meinem Hausarzt und nicht von meiner Psychiaterin ab.

Ich dachte mir das schon, dass die Frage eher rethorisch gemeint war, aber es passte gut. Die Menschen haben noch so einiges zu lernen.

Ich gehe recht offen mit dem Thema um und stehe auch zu meinen Antidepressiva, die ich nehme. Sehe es auch als Krankheit. Ich bin auch für mehr Diskussion in der Öffentlichkeit, wollte deshalb bei der Muttour der Deutschen Depressionsliga mitfahren. Leider war es mir dieses Jahr weder konditionell noch psychisch möglich daran teilzunehmen. Ich hoffe auf nächstes Jahr.
Ich gebe auch die Arbeitsunfähigkeit vom Psychiater ab, das ist mir egal, in der Firma wissen sie eh, was los ist.

Aber ich verstehe auch jeden, der das anders handhabt, je nachdem in welcher beruflichen und privaten Situation er Grad steckt.

LG Eis

Hallo,
ich komme mittlerweile nur noch schwer klar.
Anfangs hat mein neues ADHS-Medikament Wunder gewirkt, aber nachdem es etwas runterdosiert werden musste, weil die Nebenwirkungen zu krass werden, habe ich das Gefühl, dass wieder alles wie vorher ist. Der einzige Unterschied ist, dass ich mich besser konzentrieren kann, weswegen es ja hauptsächlich angesetzt wurde.
Meine (noch relativ neue Psychiaterin) ist der Meinung, dass ich mir vieles - besonders körperliche Symptome/Nebenwirkungen - nur einbilde bzw. zu fixiert darauf bin.

Ich kann es im Alltag relativ gut überspielen, aber es geht einfach so langsam nicht mehr. Meinem Freund will ich das so nicht sagen, weil er ja, wie ich schon mal schrieb, der Meinung ist, ich müsste es doch endlich mal ohne Medikamente probieren. Aber wenn es mir mit Medis schon nicht gut geht, wie schlecht wäre ich dann ohne dran?

Ab morgen muss ich für 4 Wochen in der Psychiatrie arbeiten, was eh schon eine Tortur wird. Dazu kommt noch, dass ich in der Zeit auch dort wohne, D.h. ich muss den kompletten Haushalt (Kochen, aufräumen, putzen) dort komplett selbst machen. Das wird eine Katastrophe. Richtige warme Mahlzeiten werden dann wohl die Seltenheit sein.

Zeitnah einen Termin bei meiner Psychiaterin zu bekommen, ist aktuell natürlich auch ein Ding der Unmöglichkeit. Wenn ich ihr erzähle, wie es mir geht, wird sie mich fragen, was ich von ihr erwarte. Und das weiß ich eben nicht. Das Problem ist ja auch, dass ich einfach nicht weiß, wie es ist, einen normalen Antrieb zu haben und somit auch nicht einschätzen kann, ob die Medis wirken oder eben nicht und ob man das noch optimieren kann.

Therapeutin wäre echt nötig, aber das erfordert halt wieder Antrieb.

Ich bin aktuell echt am Ende. Ab heute zum Glück erst mal 2 Wochen krankgeschrieben. Ich hoffe, ich schaffe es morgen endlich mal, bei meiner Psychiaterin einen Termin auszumachen. Ich will, dass sie sich die Medis nochmal anschaut und ggf. umstellt. So wie aktuell kann es nicht weitergehen.
Ich will ich einfach nicht mehr 2 Medis gegen die Nebenwirkung eines anderen Medis zu nehmen müssen, was mir nicht mal ausreichend hilft.
Zumal eins davon mein Asthma verschlimmern und Depressionen wiederum verstärken kann.

Hallo Maya,
deine Worte sind hart, aber ich bin dir dankbar, dass du so ehrlich bist. So habe ich es noch nie betrachtet.

Zitat von maya60:

Hallo Irgendeine,bist du dir eigentlich sicher, dass deine Antriebsschwäche nicht evtl. eine abgrundtiefe Erschöpfung ist und du nicht in einem dicken fetten Dauerburnout mit vielen Symptomen steckst? Bei ADHS, das ich auch habe, ist es oft eine Erschöpfungsdepression und Burnout und wirklich, wie du auch schreibst, oft schon seit Kindheit oder Jugendzeit.

Ich weiß nicht sicher, woher die Antriebsschwäche kommt, aber abgrundtiefe Erschöpfung trifft es sehr, sehr gut. Und das, wie du sagst, auch schon seit meiner Kindheit. Ich habe letztens einen Zettel gefunden, den ich geschrieben hatte, als ich ca. 17 Jahre alt war. 2 DIN A 4 Seiten voll Verzweiflung, weil ich einfach mit allem komplett überfordert war. Und damals wohnte ich noch zu Hause und musste mich nur um mich selbst kümmern. Aber sogar (oder gerade) das war schon zu viel.

Zitat von maya60:

Und dann bist du schon grundsätzlich immer geschwächt und dann noch eine Arbeit in einem Hochstressberuf wie der Pflege ist da oft das reinste Gift. Und weil selbst die besten Psychopharmaka nicht mehr als gute hilfreiche Krücken sein können, wirst du damit nie volle Leistung bringen wie jemand ohne ADHS oder Depression, unmöglich! Und vor allem können die Medikamente keine so hohe Leistung bringen wie Gesunde mit Überstunden in der Pflege.

Mir ist klar, dass Medis nur eine Stütze sein können und dass ich nie so viel leisten werden kann, wie ein Gesunder.
Ich weiß, dass ich in einem sehr stressigen Beruf arbeite. Das Problem ist, dass ich nichts anderes als Medizin kann und es mir ja auch Spaß macht.
Da bin ich gut drin und das bestärkt mich natürlich auch. Ich habe nicht vor, den Rest meines Lebens 100% zu arbeiten. Allerdings werde ich das die ersten Jahre wohl erst mal müssen, da es sonst extrem schwierig ist, in der Intensivpflege Fuß zu fassen. Ich habe jetzt so lange dafür gekämpft, in diesem Beruf arbeiten zu können, das kann und will ich nicht aufgeben. Dann wären die letzten Jahre alle umsonst gewesen und ich würde mit 27 tatsächlich vor dem Nichts stehen.

Klar, wird das auch in Zukunft nicht leicht sein.
Aber ich denke, es wird wesentlich besser, wenn erst mal der ganze Lernstress wegen Klausuren und Examen wegfällt und ich in ein festes Team integriert bin.
Einer der größten Stressfaktoren in der Ausbildung ist für mich nämlich, dass ich mich alle paar Wochen auf ein neues Team einstellen muss, von dem ich dann am Ende des Einsatzes auch noch bewertet werde. Ich bin in der Hinsicht ziemlich schüchtern und kann nur schwer für mich einstehen.

Zitat von maya60:

Wenn du dann noch daheim von deinem Freund, der selber auch psychisch sehr belastet ist, dir ständig Kritik statt Unterstützung anhören musst und auch noch vielleicht die extremen Stimmungsschwankungen von BPS hast? Dann klingt mir das nach einer so extremen Überforderung, dass es schon gar kein Medikament geben kann, das das alles ausgleicht?

Ich liebe meinen Freund, aber ist nicht der einfachste Mensch. Gefühle äußern ist nicht so seins. Er steht selbst ständig unter Strom, weil er neben seinem anstrengenden Studium noch viel arbeiten muss, um sich zu finanzieren. Alleine deswegen schon, muss ich erst mal Vollzeit arbeiten gehen.
Ich kann auch irgendwo verstehen, dass er sich nicht immer die gleiche Leier anhören will. Zu sehen, dass es einfach nicht wirklich besser wird.

Zitat von maya60:

Woher weißt du denn eigentlich genau, welche Symptome von welcher Erkrankung kommen? Bei mir hat es 10 Jahre lang gedauert, um durch Selbstbeobachtung und unter ärztlicher Betreuung bei einem Psychiater, der spezialisiert ist auf ADHS bei Erwachsenen, genau zu erspüren zu lernen, was was ist und welches Medikament genau was bewirkt und sich wie verhält.

Die ständige psychologische Begleitung und vor allem meine Alltagsanpassung auf meine geringere Belastbarkeit waren ein genauso wichtiger Teil, damit die Medikamente überhaupt eine Chance hatten, eine Stütze zu sein.
Wenn ich, was ich auch versuchte, mit Medikamenten an meine Leistungsgrenzen ging, dann gab es einen derben Rückfall, das können die Medikamente nicht leisten, ist meine Erfahrung.
Die Erkrankung ADHS ist angeboren, BPS auch?, bei mir ist die Depression durch das ADHS chronisch. Vollzeit berufstätig sein konnte ich nie! Und ich habe einmal aus einem Hochstressberuf umgeschult, weil ich merkte, das geht so nicht lange weiter.

Ich weiß absolut nicht, was von was kommt und was sich untereinander bestärkt. Das ADHS war bis jetzt noch nie wirklich Bestandteil einer Therapie. Es wurde diagnostiziert, ich bekam Medis und fertig. Es ging immer hauptsächlich um die BPS. Das war aber damals, neben der Depression, auch mein größtes Problem. Ich war so fertig mit dem Leben, deshalb denke ich, dass es zu dem Zeitpunkt überhaupt nicht möglich war, sich auch noch um das ADHS zu kümmern.
Leider habe ich auch noch niemanden gefunden, der sich wirklich mit ADHS bei Erwachsenen auskennt. Aktuell bin ich auf der Suche nach einer Therapeutin, aber das gestaltet sich halt auch schwierig, wenn der Antrieb fehlt.

Zitat von maya60:

Es gibt keine Medikamente, um hohen Stress zu ertragen und dann noch psychisch stabil zu sein bei unseren Erkrankungen.

Leider.

Liebe Grüße.

Hallo Irgendeine

Zitat von Irgendeine:

Wenn ich ihr erzähle, wie es mir geht, wird sie mich fragen, was ich von ihr erwarte. Und das weiß ich eben nicht. Das Problem ist ja auch, dass ich einfach nicht weiß, wie es ist, einen normalen Antrieb zu haben und somit auch nicht einschätzen kann, ob die Medis wirken oder eben nicht und ob man das noch optimieren kann.

Du erwartest von deiner Psychiaterin, dass sie dir Möglichkeiten zeigt, wie es dir besser gehen kann, sei es nun durch Medikamente (Umstellung, Kombination, Dosisanpassung) oder durch andere Methoden (Psychotherapie, Reha, Selbsthilfegruppe, Tipps für den Alltag usw. ).

Die Frage, was ein normaler Antrieb ist stellt sich wohl jeder mal, der darunter leidet. Ein Arzt in der Reha hat mir mal folgende Antwort gegeben: wenn ich die Idee im Kopf habe eine Freundin anzurufen oder zu treffen, und ich das machen kann, ohne nachzudenken, ob ich das schaffe und es einfach umsetzen kann, das ist normaler Antrieb. Daraufhin wusste ich dann, dass mein Antrieb eben noch lange nicht normal ist.

Hast Du denn jetzt in der Zwischenzeit einen Medikamentenwechsel vorgenommen? Machst du eine Psychotherapie?

VG Eis

Hallo Eis

Zitat von Eis:

Du erwartest von deiner Psychiaterin, dass sie dir Möglichkeiten zeigt, wie es dir besser gehen kann, sei es nun durch Medikamente (Umstellung, Kombination, Dosisanpassung) oder durch andere Methoden (Psychotherapie, Reha, Selbsthilfegruppe, Tipps für den Alltag usw. ).

Danke für diese Tipps. So blöd es auch klingt, ich wäre nicht drauf gekommen.

Zitat von Eis:

Die Frage, was ein normaler Antrieb ist stellt sich wohl jeder mal, der darunter leidet. Ein Arzt in der Reha hat mir mal folgende Antwort gegeben: wenn ich die Idee im Kopf habe eine Freundin anzurufen oder zu treffen, und ich das machen kann, ohne nachzudenken, ob ich das schaffe und es einfach umsetzen kann, das ist normaler Antrieb. Daraufhin wusste ich dann, dass mein Antrieb eben noch lange nicht normal ist.

Das ist ja mal eine wirklich hilfreiche Aussage von diesem Arzt! Demzufolge bin ich dann auch mit den Medis weit von normalen Antrieb entfernt. Ich hatte mir für heute 3 Sachen vorgenommen. Nichts großes (CD's einräumen, Wäsche falten, duschen und kochen), aber nicht mal das werde ich heute schaffen. Stattdessen habe ich ewig für eine Tätigkeit gebraucht, weil ich ständig weg war/bin. Es nervt mich so.

Zitat von Eis:

Hast Du denn jetzt in der Zwischenzeit einen Medikamentenwechsel vorgenommen? Machst du eine Psychotherapie?

Kein Mediwechsel bisher. Meine Ärztin hat meinen Stimmungsstabilisator (Lamotrigin) sogar reduziert, weil sie meint, das reiche als Erhaltungsdosis.
Am Donnerstag hab ich jetzt spontan einen Termin bekommen. Ich hab der MFA gesagt, dass es mir nicht gut geht. Irgendwie hab ich jetzt ein bisschen Angst, dass die Ärztin sagt, sie kann nichts mehr machen an den Medis.
Ich habe echt Angst, dass bald das, was irgendwie schon länger im Raum steht, auch ausgesprochen wird: medikamentös austherapiert. Weil einfach schon so viele Medis keinen nennenswerten Erfolg gebracht haben.

Psychotherapie hab ich leider auch noch keine. Auch da hab ich ein paar angerufen, aber es meldet sich niemand. Da wird sich meine BeWo-Betreuerin nach ihrem Urlaub nochmal dahinterklemmen.

Alles irgendwie ziemlicher Mist momentan.

Hallo Irgendeine
Solange du keine MAO-Hemmer genommen hast bist du nicht austherapiert. Absolut wichtig ist, dass du eine Psychotherapie machst. Medikamente alleine helfen dir nicht. Ich bin jede Woche 40km zu meiner Therapeutin gefahren. Aber ohne sie hätte ich es mitsamt allen Tabletten nicht geschafft.

Wenn du bei deiner Ärztin bist, sprich sie auch an auf die Möglichkeit einer TMS an, oder die EKT steht ja auch noch im Raum. Keine Sorge, es gibt noch genug Möglichkeiten zum Ausprobieren. Du bist noch lange nicht am Ende. Gib nicht auf!

tms-therapie-wer-hat-erfahrungen-t26462.html?hilit=Tms#p338829

VG Eis

Hallo Eis,

TMS und EKT möchte ich nicht. Dafür bin ich auch nicht fertig genug.
Medis haben bei mir maximal beim Eindosieren eine Wirkung Venlafaxin z.B. hat bei jeder Dosiserhöhung richtig gut gewirkt, aber eben immer nur je 4 Wochen lang. Irgendwann war ich dann bei 300 und man konnte nicht mehr hochgehen. Laut meiner damaligen Ärztin gehöre ich wohl, was Medis angeht, zu den schnellen Verstoffwechsleren.

Ich werde ihr morgen sagen, dass aktuell gar nichts mehr geht. Ich bin gespannt, was sie dazu sagt. Ich hoffe nur, dass sie versteht, dass Klinik aktuell unmögluch ist. Ab dem 20.1 beginnt mein Einsatz auf der Intensivstation. Da freue ich mich schon die ganze Ausbildung drauf und das möchte ich nicht verpassen. Denn egal wie schlecht es mir geht, auf der Arbeit ist es meistens okay. Da habe ich klare Strukturen, weiß, was von mir erwartet wird und es macht mir Spaß.

Ich hoffe nur, dass ihr einziger Vorschlag nicht Klinikeinweisung lautet. Das scheint bei vielen Ärzten (oder zumindest bei denen, die ich bisher hatte.) immer eine der besten Optionen zu sein, wenn sie nicht mehr weiterwissen.

Nach dem Motto wenn Sie nicht in die Klinik wollen, kann es Ihnen ja gar nicht sooo schlecht gehen. Ach, ich hab Angst.

Hallo Irgendeine,

Zitat von Irgendeine:

Nach dem Motto wenn Sie nicht in die Klinik wollen, kann es Ihnen ja gar nicht sooo schlecht gehen

Auch wenn Du mich jetzt vermutlich am liebsten steinigen möchtest ich sehe das auch so.